"История Саши: битва за жизнь маленького героя"

В семье Острога, в уютном доме в городе Барановичи, 10 июля 2024 года появился на свет третий ребёнок — долгожданный малыш Саша. У него уже есть старшие брат и сестра: 4-летняя девочка, которая мечтает научить младшего братика танцевать, и 2-летний мальчик, который ждёт, когда они вместе будут гонять машинки по дому. Первые два ребёнка в семье здоровы, и ничто не предвещало беды.

Сашу ждали с огромной любовью. Его рождение стало радостью для всей семьи. Казалось, что впереди счастливое будущее, полное улыбок и детских шалостей. Но через несколько месяцев эта радость сменилась невыносимым страхом и болью.

Диагноз, который изменил всё.

22 ноября семья Острога узнала страшную новость: их 4-месячному малышу поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Это смертельное генетическое заболевание, которое постепенно отнимает у ребёнка возможность двигаться, глотать, а затем и дышать.

Для родителей это был удар, который невозможно описать словами.

Шанс на спасение

несмотря на безжалостность диагноза, у Саши есть шанс. Единственный способ остановить болезнь — это препарат Zolgensma. Это самый дорогой укол в мире, стоимость которого составляет 1 818 000 долларов.

Эта сумма для обычной семьи — непосильная. Остроги работают день и ночь, но ни одна работа, ни один кредит не могут покрыть такую огромную сумму. Единственная надежда — это помощь людей.

Время уходит слишком быстро

Врачи предупреждают: времени у Саши почти нет. Укол Zolgensma можно сделать только до двух лет и при весе до 13,5 кг. Но из-за болезни организм малыша уже сейчас работает неправильно, и он стремительно набирает вес. Сейчас Саше всего 5 месяцев, но он весит уже 9,2 кг. По прогнозам, времени остаётся всего 4 месяца.