Здравствуйте. Обращается к Вам за помощью семья Кравцовых Натальи и Александра из Гомельской области, г Добруш. В нашу семью пришла беда. Младшей дочери Виктории поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2типа.Генетическое заболевание при котором атрофируются все мышцы тела, вплоть до дыхательных и глотательных. Ребёнок со временем не сможет самостоятельно принимать пищу.

   История Викули началась так же, как и у многих других деток со СМА 2.Наша девочка родилась без каких-либо признаков болезни, развивалась по возрасту и росла крепким улыбчивым ребёнком. Около года Викуля встала на ножки и пыталась делать первые шаги в жизни, передвигалась она самостоятельно уже около опоры достаточно уверенно. Но со временем она стала терять приобретённые навыки. Стала слабенькой.

   Мы забили тревогу...

   В сентябре 2022 начали обследовать нашу крошку и.... В октябре 2022 как гром среди ясного неба СМА2

   Жизнь разделилась на "До" и "После". Шок, неприятие, испуг, что делать? Почему и за что?

  Но время неумолимо и нужно скорее спасать нашу малышку.

   Мы открыли сбор на препарат Zolgensma, который полностью остановит прогрессирование болезни. Стоимость очень высокая - 1 819 000 $. Самостоятельно нам не собрать такую огромную сумму. Поэтому мы обращаемся к добрым людям.

   Просим и Вас, не пройдите мимо нашей беды. Помогите нам спасти дочь Викторию.